岗位职责
1、按照国标/行标及SOP，独立完成医疗器械样品前处理、仪器分析、现场采样、实验检测全流程工作，涵盖理化、色谱、光谱、微生物等检测项目。
2、规范填写原始记录、实验台账，保证数据真实、可追溯、符合CMA/CNAS体系要求。
3、负责日常医疗器械仪器点检、维护、期间核查、试剂耗材管理、实验室5S及安全管理。
4、配合完成方法验证、扩项实验、能力验证、内部质控、盲样考核。
5、配合质量部完成内审、整改、体系落地，协助报告数据整理校对。
任职要求
1、化工、材料、生物、分析化学等相关专业，大专及以上学历。
2、1年以上医疗器械行业实验室工作经验，熟悉CMA/CNAS实验室操作规范。
3、熟练操作气相、液相、原子吸收、ICP、分光光度计等任一仪器优先。
4、熟悉检测标准、前处理流程、原始记录规范，了解实验室质控要求。
5、踏实稳定、能适应实验室工作节奏，服从排班与任务安排。